Мы помогли
Информация:
08.03.2024г.
Благодарственное письмо от мамы Лизы:
«Благодарим БФ « Рязанский Фонд помощи детям» в лице Чикиной Елены Михайловны, за оказанную помощь в приобретении аспиратора Medela для нашей дочери Лизы! Благодаря приобретению портативного аспиратора мы сможем продолжить реабилитации в Рязани и в Москве, сможем долго гулять с Лизой на улице, отправиться в путешествие и радоваться жизни еще больше! Благодарим всех сотрудников и волонтеров Фонда, которые жертвуют свои силы и время на благо подопечных! Спасибо каждому благотворителю, который откликнулся на нашу проблему и сделал жизнь Лизы и всей нашей семьи лучше! Спасибо за ваши неравнодушные и щедрые сердца. Желаем сил и помощи Божией в очень сложном, но таком важном деле помощи тяжелобольным детям!
С уважением семья Троицких»
06.02.2024
Средства собраны.
Благодаря усилиям благотворителей Фонда, прихожан храмов в честь великомученицы Екатерины и Николоя-Ямского храма была собранна необходимая сумма для преобретения жизненно необходимого аспиратора.
Сердечно благодарим всех, кто принял участие в помощи Лизе. Вместе мы помогаем детям жить!
23.12.2023г.
Маленькая Лиза - подопечная нашего Фонда. Ей всего год и восемь. Она появилась на свет прежде срока, на 27 неделе. У девочки проблемы с легкими, челюстая патология, пол-года была на ИВЛ. Сейчас проблемы с глотанием, затруднено носовое дыхание. Кормление только через зонд. Лизе жизненно необходим автономный аппарат Миделла (отсасыватель), стоимостью 120 000 рублей + 20 000 рублей за сумку. Итого: сумма сбора 140 000 рублей. Самостоятельно осилить такую сумму семья девочки не может.
С вашей помощью Лиза сможет полноценно дышать, есть и развиваться. Просим помочь!
Письмо от Троицкой Виктории Николаевны (мамы Лизы)
Письмо от Троицкой Виктории Николаевны (мамы Лизы)
История нашей семьи началась в 2020 году.
Мы с мужем Александром познакомились через интернет. Я работала в Иркутской области директором школы, а он прилетел ко мне знакомиться через всю страну. Оставить всё: родную землю, родителей, друзей, школу далось трудно, однако это любовь! Я переехала в Рязань и в феврале 2021 года мы поженились, в июне повенчались, а осенью уже были в ожидании нашей доченьки.
Беременность протекала хорошо, результаты всех исследований были в норме. На шестом месяце с небольшим недомоганием мы обратились к врачам, так я оказалась в ПЦ г. Рязани. Врачи постановили, что со мной и ребенком все хорошо, что беспокойство было напрасным. Однако так как приехала, то «останься, полежи». В отделении патологии меня решили тщательно осмотреть на кресле. После третьего ручного осмотра у меня начали отходить воды. Неделю я была на сохранении, на последнем УЗИ показатели вод были на ноле. Но после этого я еще несколько часов ждала решения. Благодаря врачу Питковскому А.Е., который понял, что медлить нельзя ни минуты, мне срочно сделали ЭКС. Лиза не дышала, сердце едва билось. Она была интубирована и отправлена в реанимацию.
Так начался наш путь с Лизой. Несмотря на критическое состояние и вес 680 гр, она смогла выжить. Лизу была крещена прямо в реанимации на 5 день жизни. ИВЛ была только первые 10 дней. Благодаря реаниматологам под руководством Новикова А.В. Лиза смогла дышать сама с помощью кислородной маски почти месяц! Однако ПЦ закрыли на внеплановую мойку, и Лиза была переведена в ОДКБ им. Дмитриевой. Там на следующий же день ее опять перевели на ИВЛ, сказав, что она не может дышать сама, хотя делала это в ПЦ уже месяц! Это время тяжелее всего вспоминать – беззащитность перед системой, отчаяние, беспомощность.
Полтора месяца мы добивались перевода в Москву. Только в июне 2022 года мы смогли добиться телемедицинской консультации с учреждениями Москвы, так Лиза оказалась в НЦЗД г. Москва. И в течение месяца, постоянно пробуя снять её с ИВЛ, это удалось сделать!!! Лиза вновь начала дышать сама!
После перевода из реанимации в отделение патологии НЦЗД я лежала вместе с дочкой еще долгих 4 месяца. Таким образом, Лиза с момента рождения провела в больнице почти 10 месяцев, из них полгода я лежала вместе с ней. Это время тоже было достаточно тяжелое, муж потерял работу, семья была в разлуке долгое время, все мы были истощены. Однако благодаря высокому профессионализму врачей НЦЗД, в особенности реанимации и отделения патологии под руководством Басаргиной М.А., Лиза каждый день росла, крепла, радовала нас своими маленькими успехами.
После выписки домой Лиза была еще прикована к кислородному концентратору, от этой зависимости мы избавились только тогда, когда ей исполнилось 1 год и 3 месяца. Так мы постепенно смогли гулять на улице во дворе, однако мы не могли отходить далеко от дома.
Первый год жизни Лизы для нашей семьи – это трагедия, постоянное горевание и боль. Однако в какой-то момент мы пришли к осознанию, что главное – что Лиза есть, что она жива, с нами, что это чудо Божье! Несмотря ни на какие диагнозы, ребенок – это великая радость! Мы помним, из какого состояния дочка смогла выбраться, и поэтому сейчас у нас нет права опускать руки!
Несмотря на тяжелую историю своего рождения, Лиза – настоящий герой! Она научилась переворачиваться в 10 месяцев, ползать в 1 год и 2 месяца, вставать у опоры в 1 год и 4 месяцев. В полтора года начала ходить у опоры, а совсем недавно научилась сидеть без опоры. Сейчас мы верим и ждём, что она самостоятельно начнёт ходить! Лиза очень активная девочка, ей интересно всё! Любит играть с игрушками, пробовать их на зубок, у неё очень ловкие руки. Уж очень она любит всякие шнуры, веревочки, провода. Несмотря на парез мышц лица и рта, Лиза начала проявлять эмоции – немного улыбается, может щуриться и гримасничать.
Она учится подражать – может повторить звуки а, о, у. А вот с согласными проблема, так как губки она не смыкает, рот постоянно открыт.
После 6 месяцев на ИВЛ у Лизы атрофировались мышцы челюстно-лицевого аппарата, нарушены рефлексы сосания и глотания. Лиза до сих пор кушает только через зонд. Это наша самая главная проблема на сегодняшний день.
Из-за обильного слюноотделения, срыгиваний, высокого риска аспирации, необходима постоянная санация ВДП. По бесплатному обеспечению ребенка-инвалида нам предоставлен электрический аспиратор. Им мы постоянно пользуемся дома. Но таким образом, привязаны к нему. Поэтому нам очень нужен портативный аспиратор. С ним мы сможем спокойно гулять, совершать поездки на любые расстояния, это поможет нам проходить реабилитацию в Москве и любом другом месте. Также у нас есть заветная мечта – съездить с Лизой на море, которая пока также зависит от этого маленького, но такого необходимого прибора.
Большинство врачей, которые видят Лизу, на самом деле удивляются ее способностям: она делает большие успехи в физическом развитии, а вот кушать ротиком не может. Они отмечают высокий реабилитационный потенциал Лизы и верят, что она начнёт глотать и научится сама кушать.
Наша семья обращается за помощью к неравнодушным людям с просьбой помочь собрать средства на приобретение данного аппарата.
Помогите, пожалуйста, улучшить жизнь нашего ребенка и помочь нам двигаться дальше!
Также мы обращаемся за информационной помощью – нам нужны специалисты, которые занимаются с подобными нарушениями и помогут Лизе полноценно дышать, есть и развиваться!
Мы очень верим, что с вашей помощью у Лизы всё обязателтно получится!
Мы с мужем Александром познакомились через интернет. Я работала в Иркутской области директором школы, а он прилетел ко мне знакомиться через всю страну. Оставить всё: родную землю, родителей, друзей, школу далось трудно, однако это любовь! Я переехала в Рязань и в феврале 2021 года мы поженились, в июне повенчались, а осенью уже были в ожидании нашей доченьки.
Беременность протекала хорошо, результаты всех исследований были в норме. На шестом месяце с небольшим недомоганием мы обратились к врачам, так я оказалась в ПЦ г. Рязани. Врачи постановили, что со мной и ребенком все хорошо, что беспокойство было напрасным. Однако так как приехала, то «останься, полежи». В отделении патологии меня решили тщательно осмотреть на кресле. После третьего ручного осмотра у меня начали отходить воды. Неделю я была на сохранении, на последнем УЗИ показатели вод были на ноле. Но после этого я еще несколько часов ждала решения. Благодаря врачу Питковскому А.Е., который понял, что медлить нельзя ни минуты, мне срочно сделали ЭКС. Лиза не дышала, сердце едва билось. Она была интубирована и отправлена в реанимацию.
Так начался наш путь с Лизой. Несмотря на критическое состояние и вес 680 гр, она смогла выжить. Лизу была крещена прямо в реанимации на 5 день жизни. ИВЛ была только первые 10 дней. Благодаря реаниматологам под руководством Новикова А.В. Лиза смогла дышать сама с помощью кислородной маски почти месяц! Однако ПЦ закрыли на внеплановую мойку, и Лиза была переведена в ОДКБ им. Дмитриевой. Там на следующий же день ее опять перевели на ИВЛ, сказав, что она не может дышать сама, хотя делала это в ПЦ уже месяц! Это время тяжелее всего вспоминать – беззащитность перед системой, отчаяние, беспомощность.
Полтора месяца мы добивались перевода в Москву. Только в июне 2022 года мы смогли добиться телемедицинской консультации с учреждениями Москвы, так Лиза оказалась в НЦЗД г. Москва. И в течение месяца, постоянно пробуя снять её с ИВЛ, это удалось сделать!!! Лиза вновь начала дышать сама!
После перевода из реанимации в отделение патологии НЦЗД я лежала вместе с дочкой еще долгих 4 месяца. Таким образом, Лиза с момента рождения провела в больнице почти 10 месяцев, из них полгода я лежала вместе с ней. Это время тоже было достаточно тяжелое, муж потерял работу, семья была в разлуке долгое время, все мы были истощены. Однако благодаря высокому профессионализму врачей НЦЗД, в особенности реанимации и отделения патологии под руководством Басаргиной М.А., Лиза каждый день росла, крепла, радовала нас своими маленькими успехами.
После выписки домой Лиза была еще прикована к кислородному концентратору, от этой зависимости мы избавились только тогда, когда ей исполнилось 1 год и 3 месяца. Так мы постепенно смогли гулять на улице во дворе, однако мы не могли отходить далеко от дома.
Первый год жизни Лизы для нашей семьи – это трагедия, постоянное горевание и боль. Однако в какой-то момент мы пришли к осознанию, что главное – что Лиза есть, что она жива, с нами, что это чудо Божье! Несмотря ни на какие диагнозы, ребенок – это великая радость! Мы помним, из какого состояния дочка смогла выбраться, и поэтому сейчас у нас нет права опускать руки!
Несмотря на тяжелую историю своего рождения, Лиза – настоящий герой! Она научилась переворачиваться в 10 месяцев, ползать в 1 год и 2 месяца, вставать у опоры в 1 год и 4 месяцев. В полтора года начала ходить у опоры, а совсем недавно научилась сидеть без опоры. Сейчас мы верим и ждём, что она самостоятельно начнёт ходить! Лиза очень активная девочка, ей интересно всё! Любит играть с игрушками, пробовать их на зубок, у неё очень ловкие руки. Уж очень она любит всякие шнуры, веревочки, провода. Несмотря на парез мышц лица и рта, Лиза начала проявлять эмоции – немного улыбается, может щуриться и гримасничать.
Она учится подражать – может повторить звуки а, о, у. А вот с согласными проблема, так как губки она не смыкает, рот постоянно открыт.
После 6 месяцев на ИВЛ у Лизы атрофировались мышцы челюстно-лицевого аппарата, нарушены рефлексы сосания и глотания. Лиза до сих пор кушает только через зонд. Это наша самая главная проблема на сегодняшний день.
Из-за обильного слюноотделения, срыгиваний, высокого риска аспирации, необходима постоянная санация ВДП. По бесплатному обеспечению ребенка-инвалида нам предоставлен электрический аспиратор. Им мы постоянно пользуемся дома. Но таким образом, привязаны к нему. Поэтому нам очень нужен портативный аспиратор. С ним мы сможем спокойно гулять, совершать поездки на любые расстояния, это поможет нам проходить реабилитацию в Москве и любом другом месте. Также у нас есть заветная мечта – съездить с Лизой на море, которая пока также зависит от этого маленького, но такого необходимого прибора.
Большинство врачей, которые видят Лизу, на самом деле удивляются ее способностям: она делает большие успехи в физическом развитии, а вот кушать ротиком не может. Они отмечают высокий реабилитационный потенциал Лизы и верят, что она начнёт глотать и научится сама кушать.
Наша семья обращается за помощью к неравнодушным людям с просьбой помочь собрать средства на приобретение данного аппарата.
Помогите, пожалуйста, улучшить жизнь нашего ребенка и помочь нам двигаться дальше!
Также мы обращаемся за информационной помощью – нам нужны специалисты, которые занимаются с подобными нарушениями и помогут Лизе полноценно дышать, есть и развиваться!
Мы очень верим, что с вашей помощью у Лизы всё обязателтно получится!
Документы
